小鼠神经星形胶质细胞可用于体外药物模型和系统评价

　　小鼠神经星形胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞，胶质细胞是在大脑从早期发育到成熟的转变过程中产生的。当程序性细胞死亡，或大脑发育过程中，中枢神经系统受损或病理性损伤时，胶质细胞可作为大脑中的巨噬细胞。当II类组织相容性复合物表达CD-4阳性T细胞时，胶质细胞可以表达抗原，可以进行FC介导的巨噬细胞，并与造血细胞和巨噬细胞共享抗原。小鼠星形胶质细胞来源于正常小鼠脑组织，经胰蛋白酶消化制备。优化靶细胞的生长条件，从而减少对杂细胞（如脂肪细胞、成纤维细胞等）的污染，保证质量的稳定性。经过10代仍能保持原代细胞的分化状态，可用于体外药物模型和系统评价。
 

　　1、首先观察小鼠神经星形胶质细胞培养瓶是否完好，培养基是否有渗漏、混浊现象。

　　2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。由于运输问题，会有少量贴壁细胞从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶的瓶盖，将细胞放入细胞培养箱中培养2-4小时，以稳定细胞状态。

　　3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞的相关信息，如粘附特性（粘附/悬浮）、细胞形态、使用的基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代率、换液频率等。

　　4、静置后，取出细胞培养瓶，记录细胞状态；建议细胞继代培养后定期拍照记录细胞生长状况。

　　5、贴壁细胞：如果细胞生长密度超过80%，可以正常传代；如果不超过80%，则将细胞培养瓶中的培养基取出，留5ml左右继续培养，直至细胞密度达到80%左右，然后进行继代培养操作，瓶盖可以稍微松开。

　　6、细胞悬浮：将小鼠神经星形胶质细胞培养瓶中的液体全部转移到50ml无菌离心管中，1200rpm离心5min。离心后，收集上清培养基备用。加入5ml培养基吹干并重悬管底的细胞沉淀。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分装于两个细胞培养瓶中培养，加入培养基至5ml；如果细胞密度不超过80%，将细胞悬液移至原瓶中继续培养，直至细胞密度达到80%左右。