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  • 2022

    3-31
    3月高分文献精选:普诺赛助力各类疾病研究

    截止至2022年3月,使用普诺赛产品发表的文献,总发表篇数达3000+,单篇最高影响因子达39.849。本期我们精选5篇影响因子在15分以上的文献,进行分享。其中,使用普诺赛产品MC3T3-E1细胞和HOS细胞发表于知-名期刊MaterialsToday的文章,单篇影响因子高达31.041。正是因为越来越多研究团队的选择,我们对产品质量从未松懈,期待为您带来更好的体验!高分文献精选01用于骨肉瘤临床治疗和组织再生的新型光热控制多功能支架Anovelphotothermally...

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  • 2022

    3-28
    大鼠海马神经元细胞的使用需要特别注意这些

    从海马体中分离出大鼠海马神经元细胞;海马体又称海马回、海马区和大脑海马体,主要负责记忆和学习。海马神经元是海马体中的主要细胞。它们的主要功能是参与近期记忆、情绪和内脏功能的调节。它们是阿尔茨海默病、癫痫等疾病的主要病变之一。海马体属于大脑的边缘系统,在神经系统疾病的学习、记忆、情绪反应和病理生理变化中起重要作用。此外,海马体是中枢神经系统中神经干细胞的主要聚集区。它具有高度有序的层状结构和神经元分布相对独立的特点。边界比较清晰,材料容易获取。因此,海马神经元体外培养模型被基础...

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  • 2022

    3-23
    收到THP-1细胞后如何操作?

    THP-1细胞对乳汁珠和激活的红细胞有吞噬作用,无表面和胞质免疫球蛋白。THP-1细胞可以用佛波醇、TPA诱导单核细胞分化。1.首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与Procell技术支持联系。2.用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。3.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。4.可将培养...

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  • 2022

    3-21
    RAW 264.7收货后如何操作?

    RAW264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。RAW264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖,并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导RAW264.7细胞分解红血球,但对肿瘤靶细胞无作用。1.首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与Proc...

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  • 2022

    3-15
    收到大鼠骨髓间充质干细胞后如何操作?

    大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年...

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  • 2022

    3-14
    拿到鸡卵泡颗粒细胞应执行以下操作

    鸡卵泡颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞,它们的增殖和分化直接影响卵巢功能活动,如卵泡的生长起始、发育、排卵、黄体形成和类固醇激素的分泌,细胞呈圆形或椭圆形。细胞总数约5×105个/瓶,细胞纯度高达80%以上,不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。从鸡卵泡组织中分离出鸡卵泡颗粒细胞;成熟卵泡是卵巢的结构成分之一。卵泡腔大,卵丘明显。卵泡的子宫内膜细胞靠近卵泡的颗粒层,它们之间有基底膜。子宫内膜细胞呈多角形,胞质清晰,核圆形。细胞间可见许多毛细血管。外膜细胞位于最...

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  • 2022

    3-3
    小鼠单核巨噬细胞都有哪些作用?

    小鼠单核巨噬细胞细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。小鼠单核巨噬细胞具有较广泛的造血活性,可刺激中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和功能活性。主要用于肿瘤化疗或放疗引起的粒细胞减少。用于异体或自体骨髓移植,加...

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  • 2022

    3-3
    收到细胞后如何操作?

    1.首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与Procell技术支持联系。2.用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。3.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。4.可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐...

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